Génétique diploide

 

Que signifie diploïde? En génétique et en biologie, le terme diploïde désigne la cellule contenant deux jeux de chromosomes homologues dans lesquels chaque chromosome d’un jeu est obtenu à partir de chacune des deux cellules parentales. Vous vous demandez donc peut-être : Qu’est-ce que les chromosomes homologues ? Eh bien, un chromosome est essentiellement de l’ADN qui est emballé avec quelques protéines. Et les chromosomes homologues sont les chromosomes qui possèdent des gènes similaires ou correspondants pour certains traits. Chez l’homme, à chaque locus génétique, des variantes de gènes (allèles) sont présentes et ces variantes ont été héritées du parent.
La majorité des plantes et des animaux sont constitués de cellules diploïdes à l’exception de leurs cellules sexuelles ou des gamètes qui sont haploïdes. Les cellules haploïdes les cellules qui contiennent un seul jeu de chromosomes dans le noyau. La fusion de deux cellules sexuelles haploïdes aboutit à la formation d’une cellule diploïde appelée zygote.

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde ? Une cellule diploïde est une cellule qui contient un nombre de chromosomes diploïdes, ce qui signifie que la cellule possède deux jeux (ou deux copies) de chromosomes homologues dans le noyau. Alors, combien de chromosomes possèdent les cellules diploïdes ? Si une cellule haploïde possède ‘n‘ nombre de chromosomes, alors le nombre diploïde serait ‘2n‘.

Chez les humains, il existe deux types de cellules : les cellules somatiques (corps) et les cellules sexuelles. Les cellules somatiques sont diploïdes ; ainsi, les cellules somatiques peuvent être considérées comme un synonyme de cellules diploïdes.

En biologie et en génétique, diploïde pourrait se rapporter à ou décrire une cellule ou un organisme constitué de deux jeux de chromosomes où un jeu provient de la mère et un autre du père.

 

Ploïdie : haploïde, diploïde et polyploïde

Le terme « ploïdie » désigne le nombre de jeux de chromosomes présents dans une cellule, qui sont représentés par « n ». En conséquence, les cellules peuvent être classées sur la base du nombre de jeux de chromosomes en haploïdes, diploïdes et polyploïdes (voir tableau 1). Les cellules qui possèdent trois jeux de chromosomes ou plus sont appelées polyploïdes. Il est intéressant de noter que la ploïdie peut atteindre 64 jeux (tetrahex contaploïde) ; une ploïdie aussi élevée que 10 48 576 a été signalée chez le ver à soie ! Chez l’homme, la polyploïdie est le plus souvent fatale et généralement, un fœtus polyploïde est naturellement avorté spontanément pendant la phase précoce de la grossesse. La polyploïdie chez l’homme peut être due à l’absence ou à l’apparition d’un chromosome supplémentaire, ce qui constitue une condition connue sous le nom d’aneuploïdie. L’aneuploïdie la plus courante chez l’homme est la trisomie, qui se caractérise par l’apparition d’un chromosome supplémentaire. Le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome de Patau (trisomie 13) et le syndrome d’Edwards (trisomie 18) sont quelques-unes des trisomies les plus courantes chez l’homme. D’autre part, un chromosome manquant entraîne une monosomie. Le syndrome de Turner est un type courant de monosomie dans lequel une femme a un chromosome X manquant ou endommagé. La polyploïdie est rarement observée chez les animaux (en particulier les animaux supérieurs). Elle est plus fréquemment observée chez les plantes. La pomme de terre (Solanum tuberosum), la grenouille à griffes africaine (Xenopus laevis) et le rat viscacha des plaines (Tympanoctomys barrerae ou rat vizcacha rouge) sont des exemples de polyploïdes.

 

Importance biologique de la diploïdie

Le niveau de ploïdie est le déterminant du nombre de mutations qui surviennent chez un individu. En conséquence, un nombre plus élevé de mutations survient chez les diploïdes par rapport aux haploïdes, car les diploïdes ont deux fois plus de cibles de mutations. Cependant, l’utilité ou la létalité de la mutation est déterminée par l’aptitude de l’organisme et le taux de changement de ses conditions environnementales. Dans le cas où un organisme n’est pas bien adapté à son environnement ou est présent dans un environnement difficile, les diploïdes auront un meilleur taux de survie et d’adaptabilité par rapport aux haploïdes. Cependant, le processus d’évolution dépend également de manière critique du sort de ces mutations et de leurs effets sélectifs. Dans le cas des haploïdes, chaque mutation, qu’elle soit létale ou intéressante, s’exprime immédiatement. En revanche, les mutations deviennent apparentes chez les diploïdes lorsqu’elles sont sous forme hétérozygote. Il est important de noter que les mutations délétères sont plus efficacement éliminées chez les haploïdes que chez les diploïdes. De même, la probabilité de conserver une mutation favorable est plus élevée chez les haploïdes que chez les diploïdes. Ainsi, sur la base de ces concepts, les organismes diploïdes sont bien adaptés aux changements lorsque les changements évolutifs sont contrôlés par la mutation, tandis que les organismes haploïdes sont bien équipés pour les changements évolutifs lorsque les changements évolutifs sont contrôlés par la sélection.

 

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